luks1985

Memberzy
  • Ilość dodanej zawartości

    2033
  • Rejestracja

  • Ostatnia wizyta

  • Czas Online

    168d 21g 31m 46s

Reputacja

825 Kozacka!

O luks1985

  • Ranga
    Uzależniony od forum

Informacje o profilu

  • Płeć Mężczyzna

Ostatnie wizyty

9778 wyświetleń profilu
  1. Uszkodzenie OUN po bk?

    Baclofen ? nie wiesz o cym piszesz kolego. Jednak jak zwykle przy wszystkich GABA pozostaje mi zyczyc Ci zdrowia. Przyda sie.
  2. MDPT

    Czasem ? To nie jest to zadna substanja z grupy benzo dioxo. W przedostatnim poscie tutaj masz jak i co i czemu ŻADEN benzo dioxo nie zadziala sniffem:   prosilbym o nieusuwanie posta. W temacie o efylonie zostal wyczerpany temat bk-ketonow oraqz calej grupy benzo dioxo. Wciagajac nosem mozna to spokojnie wyrzucic. Tak wyglada metabolizm: Analysis of human and rat urine for the metabolites of bk-amphetamines suggested that ethylone was degraded in the following metabolic steps: N-deethylation to the primary amine. Reduction of the keto moiety to the respective alcohol. *nie moge usunac przypisow bo wywala pol posta.  
  3. Opinie o produktach

    4cmc kosior 3cc lzejsze, ale dobre.
  4. Wszystkie amph oraz metamph z podpietymi halogenami -bromem, chlorem,jodem sa skrajnie niebezpieczne. W duzej mierze chodzi o metabolity i sposob metabolizmu. Nie chce sie rozwodzic, bo tyle mi przekazano. przy b-k wszystko przebiega zupełnie inaczej. Dobra a teraz co ciekawszego. 1) https://bitnest.netfirms.com/external.php?id=%257DbxUgY%255CC%251A%2505%2505pg%257D%250D%250C%255ECX%2503M%2540w%257Be%251CH%251C Data:1991 r. Charaklterystyka neurotoksycznosci. Zrodla w publikacji. I tak w tamtych czasach badano pochodne amfetamin. Wynajdowali neurotoksyczna para-chloroamfetamine (para czyli 4)  od razu na wyscigi szukali nietoksycznych analogow. M.in MDAI. Choc moja uwage przykuł raczej kotek - 6-CAT. 2) http://sci-hub.cc/10.1111/j.1476-5381.1993.tb12846.x 4 Injection of PCA (5 mg kg-', i.p.) resulted in a 70% loss of 5-HT and 5-HIAA content in hippocampus and cortex 4 days later. Injection of chlormethiazole (100mg kg-', i.p.) or dizocilpine (1 mg kg-', i.p.) 5 min before and 55 min after the PCA failed to protect against the neurotoxicity, nor was protection afforded by chlormethiazole when a lower dose of PCA (2.5 mg kg', i.p.) was given which produced only a 30% loss of 5-HT content. Chlormethiazole did prevent the hyperthermia induced by PCA (5 mg kg-'), while the lower dose of PCA (2.5 mg kg-') did not produce a change in body temperature Jak macie kogos bieglego  z angielskiego moe dorzucic troche publikacji. Tu nie trzeba być orłem. Jest tabelka i pokazane jakie te substancje szerza spustoszenie.   Na angielskiej wiki jest tego b. duzo https://en.wikipedia.org/wiki/Para-Chloroamphetamine https://en.wikipedia.org/wiki/Para-Iodoamphetamine Nie mylcie wiki PL z normalną iki. Na tamtej opisy są w pełni profesjonalne. Na dysku gdzies mam porownanie gdzie badanow 2-BMA. Nawet to było neurotoksyczne I gratis ode mnie 3) Mefedronik https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4043985/figure/pone-0099002-g001/ cały art : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4043985/   4) porównanie mefa i mdma https://www.mdma.net/comparison.pdf ================= Generalnie byłoby pięknie gdybyście zorganiowali kogoś z wiedza z anglika który by to przetłumaczył. Ja jestem w stanie przekopać na ile sie da. tylko tu połowa jak zobaczy szlaczki, rysunki tabelki to kliknie x. Publikacje różnej maści nt ketonów są. Na pewno nie mają toksycznych metabolitów (w kwestii mefa znajodwano toksyczne metabolity i był to jedyny b-k o toksycznosci ktorego mówiono od samego początku). W kwestii np klefa czy brefa wyrzut jest duży, ale z tego co pamiętam nie na tyle duży, żeby popalić styki. Metabolity mefa kreca sie bardzo dlugo (i to one powoduja negatywne samopoczucie) metabolity klefa znikaja w 9 godzin ! @SIN mowiłes cos o publikacjach nt klefa: http://scholarscompass.vcu.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=4714&context=etd   @makaroni jakie nowe ? żartujesz ? badania o MDMA to wiesz ile trwaja ale o ketonach to bzdury piszesz. 2013: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23768644   A w badaniu sa i wczesniejsze zrodla. Pierwsza synteza klefedronu (4cl mcat) 4-Cl MCAT (Trepanier and Sprancmanis, 1964) Jeszcze jakies sugestie ? opza tym, że badacze sie uparli i podaja neurotoksyczna ilosc mdma Ja nie mowie, że mam racje. Tylko ja już przerabiałem 3-4 razy te dyskusje i za kazdym razem słyszałem ze ktos wroci z informacjami o toksycznosci klefa. Nie wrocil. Tak samo jak ktos przedstawia 1 badanie mdma. ja czy kilka uinnych osob wrzucalismy 2 inne gdzie dawki byly zupelnie inne i nadal byl neurotoksyczny NAjwiekszy problem z szukaniem to mnogosc nazw. klefedron znajdziemy jako: Clephedrone 4cl mcat 4CL-methcathinone para-chloromethcathinone 4-chloromethcathinone (1-[4-chlorophenyl]-2-[methylamino]-propan-1-one; 4-CLMAP) Tymi substancjami sam Cozzi zajmuje sie min. od 15lat https://bitnest.netfirms.com/external.php?id=%2518%253A3%25172%251BE%252AEYQ%253Dx%257F%2504%2507 Tu masz jodofedron, bref i reszte. Zrodla na dole/gorze publikacji. Ps to nie offtop tylko wyjasnienie, ze b-k badane sa od lat 30 ub wieku, halogeny od lat 60. Duzo wniósłby @Synchro bo przy kanna były o wiele bardziej niebezpieczne zwiazki.  
  5. Mexedrone

    Co do mixow   ostatni post.  
  6. Etiziolam - problem, pilne.

    Te leki wyłaczaja/ obciazaja receptory odpowiedzialne za pamiec. Krotkie stosowanie to nie dramat. Tylko na te chwile przy benzo nikt nie umie odpowiedziec czym sa male dawki lub krotki okres. Pojedyncze podanie benzo także przedstawia wiele znakow zapytania. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2991318/ wrzucam opis eti. jak wroce mozemy poogladac slupki. Wrzucilbym potem ale zapomne _)  
  7. @SIN a może tak pokazać ogrom zniszczeń narkotyków. https://autismsciencefoundation.wordpress.com/2015/06/02/mdma-is-not-a-viable-option-for-people-with-autism/ Jakby ktoś chciał jeszcze podyskutowac o ekstazy to zapraszam :_) Szczerze mówiąc dawno miałem wrzucić te grafike. mam jeszcze badanie chloroamfetamin. Tam jest dopiero pogrom. @SIN jesli temat nie może zostac lub trzeba przenieść to dajcie znać : ) Od razu zaznaczam - badan nt 3/4cmc o toksycznosci nie mam. Poprostu nie sa neurotoksyczne (przynajmniej na te chwile nie ma takowych i nikt to badał nie potwierdza bzdur o neurotoksycznosci).
  8. Primasort.ru - Ogólnie

    czy wplacales ? nie wiem nie pamietam. co kupowales ? nie wiem nie pamietam. Wtedy poszlo o kradziez kart czy jakos tak. Wezwania byly bardzo powazne, czesc ludzi zastraszono. Nigdy karane nie bylo wplacanie pieniedy na konto. Skontaktuj sie z chlopakami. najciekasze ze spraa nie dotyczyla sklepu.
  9. Demoon Ogólne info

    @gks132 widzę, że po ostatniej małej wojnie sie pozmieniało @Demoon kiedyś pytalem powtorze Czy jest opcja na flmodafinil? https://en.wikipedia.org/wiki/CRL-40,940   Chodzi o ten wyzej bo ten nizej: https://en.wikipedia.org/wiki/CRL-40,941 Nie przestawia juz takiej wartosci bojowej. na razie maja to amerykance.
  10. Primasort.ru - Ogólnie

    Juz raz byly takie plotki. Szlo o cos calkiem innego. CO PRZEDSTAWIONO CI JAKO DOWOD W razie niejasnosci prosze o USUNIECIE postu wyzej. Sklep juz 2386 byl pomawiany. Ps jesli "przyszlo" Ci wezwanie to spoko. Gorzej jakby przyniesli. Chyba, że jeszcze nawet nie byles a juz wiesz wtedy W TRYBIE PILNYM prosze o usuniecie posta i nagrode dla kolegi. edit wezwania beda (o ile beda) w sprawie konta. na innym forum pojawila sie informacja, że sklep mial problemy z kontem. Oczywiscie jak ktos sie przyna do zakupu RC to zapewne pod tym kątem go przesluchaja. Tak wiec jak ostatnio guwnoburza.
  11. 3-CMC

    Za mało testowałęs. Napisał Ci @Pasjonat mieszałes kilka substancji i sortów. Takie opinie juz widzialem. Dołączasz tylko do grona zacnych uzytkownikow ktorych opinia nie pokieruje sie NIGDY. Ps na h opinia bardzo pozytywna. Kolejny fajny chillujacy sort. Nie ort po którym 3 dni nie umiesz kubeczka utrzymac w rece. PS 2 kolejny plus dla sklepu.
  12. MACHP i MAOP

    Kolejne dziwne klony made in Korea.     The abuse potential of two novel synthetic cathinones with modification on the alpha-carbon position, 2-cyclohexyl-2-(methylamino)-1-phenylethanone (MACHP) and 2-(methylamino)-1-phenyloctan-1-one (MAOP), and their effects on dopaminergic activity. The recreational use of synthetic cathinones has dramatically increased in recent years, which is partly due to easy accessibility and ability of synthetic cathinones to exert rewarding effects similar to cocaine and methamphetamine. Many synthetic cathinones have already been scheduled in several countries; however, novel and diverse synthetic cathinones are emerging at an unprecedented rate, often outpacing regulatory processes. Recently, designer modifications of the basic cathinone molecule are usually performed on the alpha-carbon position. In this study, we designed and synthesized two novel synthetic cathinones with substituents on alpha-carbon position, [1] 2-cyclohexyl-2-(methylamino)-1-phenylethanone (MACHP), and [2] 2-(methylamino)-1-phenyloctan-1-one (MAOP). Then, we evaluated their rewarding and reinforcing effects through the conditioned place preference (CPP) in mice and self-administration (SA) test in rats. Locomotor activity was also assessed in mice during daily MACHP or MAOP treatment for 7days and drug challenge. qRT-PCR analyses were conducted to determine their effects on dopamine-related genes in the striatum. MACHP and MAOP produced CPP at 10 and 30mg/kg. In the SA test, MACHP (1mg/kg/infusion), but not MAOP, was self-administered. Both MACHP and MAOP induced locomotor sensitization in mice. qRT-PCR analyses showed that MACHP and MAOP reduced dopamine transporter gene expression in the striatum. These data indicate that MACHP and MAOP may have rewarding properties, which might be attributed to their ability to affect the dopaminergic activity. These findings may be useful in predicting the abuse potential and hasten the regulation of future cathinone entities with similar modifications. Zapowiada sie ekspansja tego rodzaju substancji. https://www.researchgate.net/publication/312103434_The_abuse_potential_of_two_novel_synthetic_cathinones_with_modification_on_the_alpha-carbon_position_2-cyclohexyl-2-methylamino-1-phenylethanone_MACHP_and_2-methylamino-1-phenyloctan-1-one_MAOP_and_th @Wojt tematy rozdzielisz jak sie pojawi wiecej informacji. Na razie takie kombina sa ciezkie do opisania. Jesli pojawi sie full text wrzuce. Od razu mowie - mozefcie szukac podobnych zwiazkow, ale ich nie ma  
  13. Przeczytaj post ViPa w temacie sklepowym. Przed przerwa mieli spore braki. Ciekawe co Ci wyslali  
  14. Alfa PiPP i Alfa PiVT

    Stim bedzie. Tylko nie do konca ogarniam sposob dzialania. Pojawily sie jeszcze 2 dziwne klony, ale o tym potem. Oj coraz wiecej mieszaja. Kiedeys poprostu dopinali chlor/fluor (i czesc chincow dalej tak robi) A teraz wogole zmieniaja szkielet na np naftalen. Co tworzy substancje o zupelnie nowej jakosci dzialania.
  15. Demoon Ogólne info

    Ja nie naskoczyłem :_) Poprostu zadałem 2 pytania. A dla reszty i pana wilczka: Uwaga na BMDP czy jak to sie nazywa - kolejna skrajnie aktywna substancja   Formal Name 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(phenylmethyl)amino]-1-propanone, monohydrochloride CAS Number 1823274-68-5 Synonyms BMDP TRAKTOAC JAK KAZDE BENZODIOXO CZYLI LIGA EFYLONU !!! Next MPEP Formal Name 2-methyl-6-(2-phenylethynyl)-pyridine, monohydrochloride CAS Number 219911-35-0   Glutamate, the major excitatory neurotransmitter in the brain, acts on both ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Excessive metabotropic glutamate receptor (mGluR) transmission has been linked to epilepsy, ischemia, pain, anxiety, and depression. Eight subtypes (1-8) and multiple splice variants of the mGluR have been identified and grouped based on their pharmacological properties. Group I mGluRs (subtypes 1 and 5) activate the phosphatidyl inositol pathway, while Group II (2 and 3) and Group III (4, 6, 7 and 8) inhibit adenylyl cyclase. MPEP is a potent, highly selective non-competitive antagonist at the mGlu5a receptor subtype (IC50 = 36 nM) while having no agonist or antagonist activities at the mGlu1b receptor at concentrations up to 30 μM.1 MPEP is centrally active following systemic administration in vivo, inducing anxiolytic-like effects in rodent models of anxiety and depression when administered at 1-30 mg/kg.1 MPEP has also been reported as a positive allosteric modulator of mGluR4 at μM concentrations. UWAGA ! Substancja miesza w ukl glutaminergicznym Co to dokladnie oznacza, nie wiem dokladnie, jednak moze dzialac odwrotnie niz GABA albo moze to być: MPEP 4-Me pentyl pyrrolidinyl https://en.wikipedia.org/wiki/Substituted_cathinone Co do 4pvp. Nikt nie wie co to dokladnie jest. Wyglada to na jakis dziwny klon :_) cos w stylu phenyl-valeron. Jesli szukacie info o jakims zwiazku wpiszcie w google "BDMP" research chemicals